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Canexis Pharma AG arbeitet daran entsprechende Bewilligungen für die Herstellung von Arzneiwirkstoffen (API) gemäss EU und PIC/S GMP zu erlangen.
Ziel ist es, Cannabisarzneimittel gemäss den geltenden Regularien und Pharmakopöen herzustellen, was primär nachfolgende Werke inkludiert:
Nach erlangen der entsprechenden Bewilligungen umfasst unser künftiges Produktportfolio voraussichtlich:
Bemerkung: Derzeit liegen bei Canexis Pharma AG noch nicht die entsprechenden Lizenzen vor um Arzneiwirkstoffe herzustellen. Wir befinden uns im Prozess der Beantragung der entsprechenden Bewilligungen.
Um stets höchste Qualität einzuhalten, setzt Canexis auf Prozesswissen, Reinräume und modernste Anlagen. Die gesamte Wertschöpfungskette von den Setzlingen bis hin zur angelieferten Rohware wird von Canexis überwacht. Unsere In-House-Analytik unterstützt die Einhaltung höchster Qualität von der Wareneingangskontrolle über sämtliche Prozesse bis hin zur Freigabe für den Versand an unsere Kunden.
Gerne bieten wir Ihnen passende Lösungen im Bereich von medizinischem Cannabis an.
Kontaktieren Sie uns für eine unverbindliche Beratung.
Canexis Pharma AG
Hauptstrasse 23
8255 Schlattingen
Switzerland
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