Canexis Pharma AG arbeitet kontinuierlich daran weitere Bewilligungen für die Herstellung von Arzneiwirkstoffen (API) gemäss EU und PIC/S GMP zu erlangen.
Ziel ist es, Cannabisarzneimittel gemäss den geltenden Regularien und Pharmakopöen herzustellen, was primär nachfolgende Werke inkludiert:
Mit der Arzneimittel Bewilligungen umfasst unser Produktportfolio:
Um stets höchste Qualität einzuhalten, setzt Canexis auf Prozesswissen, Reinräume und modernste Anlagen. Die gesamte Wertschöpfungskette von den Setzlingen bis hin zur angelieferten Rohware wird von Canexis überwacht. Unsere In-House-Analytik unterstützt die Einhaltung höchster Qualität von der Wareneingangskontrolle über sämtliche Prozesse bis hin zur Freigabe für den Versand an unsere Kunden.
Gerne bieten wir Ihnen passende Lösungen im Bereich von medizinischem Cannabis an.
Kontaktieren Sie uns für eine unverbindliche Beratung.
Canexis Pharma AG
Hauptstrasse 25
8255 Schlattingen
Schweiz
Bleiben Sie auf dem neusten Stand. In unseren Newsletter informieren wir Sie über unsere neusten Erkenntnisse und Entwicklungen. Zudem erhalten Sie spannende Einblicke in unsere tägliche Arbeit.
©2024 Canexis AG
