Canexis Pharma hat von Swissmedic die erweiterte GMP-Herstellbewilligung (Part I) zur Produktion von Bulk-Fertigarzneimitteln erhalten. Damit ist Canexis ab sofort in der Lage, nicht nur Wirkstoffe wie Cannabidiol (CBD) und Dronabinol (THC), sondern auch standardisierte Arzneimittelgrundlagen für Rezepturen in Apotheken und zur Entwicklung von Fertigarzneimitteln herzustellen – unter Einhaltung strengster pharmazeutischer Standards.
Mit dieser Erweiterung stärkt Canexis seine Position als vertikal integrierter Komplettanbieter für pharmazeutische Cannabisprodukte. Die moderne Produktionsanlage in Schlattingen (TG) ermöglicht täglich die Herstellung von bis zu 100 kg hochreinem Wirkstoff. Parallel zum geplanten internationalen Export wird auch der Schweizer Markt ab Ende 2025 mit weiteren GMP-konformen Produkten beliefert.
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