Am 29. Juli haben wir die doppelstufige Kurzwegdestillation erfolgreich am neuen Betriebsstandort der Canexis Pharma AG in Betrieb genommen.
Die Kurzwegdestillation wurde speziell gemäss den Anforderungen von Canexis gebaut. Sie entspricht qualitativ den höchsten Standards und ist auf die Verarbeitung von Cannabisextrakt zu Cannabisdestillat ausgelegt. Den Fokus bei der Planung haben wir auf die kritischen Prozessparameter sowie ein hygienisches Design gelegt. Canexis beachtete das typische GMP-V-Modell bei der Anschaffung. Auf diesem Wege haben wir die Anforderungen für den Prozess festgehalten (User Requirements Specification – URS), eine Risikoanalyse (RA) durchgeführt, vor der Produktion die funktionale Spezifikation (FS) geprüft und die Design Qualification (DQ) durchgeführt. Im Anschluss daran wurde ein ordentlicher Factory Acceptance Test (FAT) respektive Site Acceptance Test (SAT) durchgeführt und die Installation Qualification (IQ) abgeschlossen. Nun geht es in die Phase der Validierung, in der die Operational Qualification (OQ) und die Performance Qualification (PQ) auf dem Programm stehen.
Wir haben die herausfordernde Aufgabe, sämtliche Schritte ordnungsgemäss durchzuführen, erfolgreich bewältigt, bedanken uns bei allen Projektbeteiligten für ihren Einsatz und gratulieren herzlich zum erfolgreichen Zwischenstand.
Die Anlage selbst kann bis zu 10 kg hochwertigstes Cannabisdestillat pro Stunde herstellen. Um diese Qualität zu erreichen, arbeiten wir bei niedrigstem Vakuum (< 0, 1 mbar). Zusätzlich achten wir auf kurze Kontakte mit hohen Temperaturen und Sauerstoffausschluss. Das Produkt kommt während seiner Reise durch die Anlage nur mit FDA-zertifizierten Dichtungen oder mit hochwertigem Edelstahl in Kontakt.
